台湾1985年开shi执行5项新生儿先天性代谢异常疾病筛检(下称新生儿筛检)，2006年7月zeng加至11项，为提升新生儿的照护质量，台湾民眾康健事务主管部门于2019年10月1日起周全扩大新生儿筛检服务项目为21项(参阅相关连结)。只要新生儿出生48小时接纳微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检，虽多数疾病的发生率约在万分之一以下，但若未经适当治疗，有可能造成永世的神经与shen体损害后遗症，及早确诊与治疗将有更好的生涯。
由于在婴儿时期先天代谢异常疾病的症状普遍不显着，所襶uan匦虢逵伞感律讣臁沟幕评丛し�。纵然宝宝筛检效果为阳性，并不代表确定罹患gai项疾�。灰诮踊裢ㄖ�，尽早让宝宝接受进一步确认检查，部门先天性代谢异常的疾�。湍芗霸绶⑾植⑼咨浦瘟疲∶磕晷律讣炻示�99%以上，2018年发现异常个案数3,657人，其中以G6PD(俗称蚕豆症)个案最多，均已完成转介追踪。
新生儿筛检采周全性加入方式，筛检前由医护人yuan口头卫教说明后，询问是否有问题；家长无提出异议或未自动拒绝筛检者，即视为赞成筛检，以是家长对新生儿筛检的看法是否准确很是主要。台湾民眾康健事务主管部门委托新生儿筛检合约实验室妄想，近几年就发生好几例因延后筛检，而损失第一时间治疗的契机，金融监视治理委yuan会早于2012年即函请各保险公会，针对台湾卫生及社会福利事务主管部门通告新生儿筛检项目之疾�。灰侗Ｄ晁晡�0岁新生儿，应扫除期待时代规范，台湾民眾康健事务主管部门认真人王英伟呼吁家长切勿为了保险，而延后作新生儿先天性代谢异常疾病筛检，而错过黄金治疗期。
【文章泉源：台湾卫生及社会福利事务主管部门／图片泉源freepik】
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